1、协助研究者提交临床试验机构或伦理委员会文件;
2、协临床试验项目的资料收集、整理和归档管理;
3、协助临床试验在医院开展时的受试者筛选入组工作;
4、协助试验标本的处理、保存和运送工作;
5、协助研究者填写病例报告表,跟踪受试者并定期随访。
1、临床、护理、药学相关专业大专以上学历,有医院工作经验(医、护)优先;
2、一年以上CRC工作经验;
3、良好的分析和沟通表达能力。
如您有投递意向,请将简历发送到邮箱,并在邮件标题和简历文件名注明“姓名+应聘职位名称+期望工作地点”。
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